Анализ на скрининг и пороки

Будущие мамочки, я столкнулась с такой проблемой, на 17 недели беременности посоветовали сдать анализ на скрининг( пороки плода) , сдала на свою голову, по результатам крови, у меня АФП сина превышен, так вот хотелось бы знать кто нить с этим сталкивался, если да, то как серьезно относиться к этому, может вовсе не стоит ломать голову и принимать скоропостижные решения?

alians 2009 (2010-03-12 15:01)Будущие мамочки, я столкнулась с такой проблемой, на 17 недели беременности посоветовали сдать анализ на скрининг( пороки плода) , сдала на свою голову, по результатам крови, у меня АФП сина превышен, так вот хотелось бы знать кто нить с этим сталкивался, если да, то как серьезно относиться к этому, может вовсе не стоит ломать голову и принимать скоропостижные решения?

я столкнулась с этим.именно этот альфа-фетопротеин в скриннинге был выше нормы, меня пугали ребенком с генетическими проблемами. Еще на узи у меня было не все нормально-большая голова, не по сроку, и короткие ножки. тоже признак генетических отклонений.. Всю беременность угроза выкидыша была,но на искусственное прерывание я не соглашалась, 22 недели-уже человек. Убить? нет, я не могла.. Но я чувствовала, что все будет хорошо, и малыш родится. Доходила до 34 недель кое-как, каждые 2 недели в больнице на сохранении лежала,в 34 прокесарили, у ребенка асфиксия была. Но он родился нормальный, без генетических проблем..сейчас ему уже 3 года, абсолютно нормальный мальчик. как потом сказала врач, скрининг – не очень точная процедура. 95-98% «положительно высокого» или «положительно низкого» АФП на деле оказываются ложными (например, у ребенка в итоге не обнаруживалось ни отклонений в хромосомах, ни дефекта мозговой трубки). или повышение афп может быть при акушерских патологиях у матери(в моем случпе так и было, отсюда и угроза выкидыша.). Более информативен в этом случае амниоцентез.
Главное, не думайте о плохом! и все будет хорошо. Здоровья Вам и малышу!

alians 2009 (2010-03-12 15:01)Будущие мамочки, я столкнулась с такой проблемой, на 17 недели беременности посоветовали сдать анализ на скрининг( пороки плода) , сдала на свою голову, по результатам крови, у меня АФП сина превышен, так вот хотелось бы знать кто нить с этим сталкивался, если да, то как серьезно относиться к этому, может вовсе не стоит ломать голову и принимать скоропостижные решения?

Не накручивайте себя. У меня в 10-11 нед. по плану был скрининг на генетические заболевания. Я наблюдалась всю бер-ть в 8м р/д. Я уже о нём забыла, и тут звонок, мол у Вас по скринингу высокий риск трисомии 21. Только у меня не АФП был завышен, а ХГЧ. Приезжайте, берите анализы и в Центр планирования семьи к генетикам. Сказать, что я была ошарашена - ничего не сказать. Сначала меня успокоили генетики. В р/д сразу предложили делать амниоцентоз. Я порылась в инете и нашла как ещё можно проверить. Называется это Лаборатория ЦИР (центральная лаборатория на Каширке), а филиал в Люблино. Зайдите на сайт посмотрите. Делают быстро, с диаграммой, всё расписывают. После первого раннего скрининга этот можно сделать с 17 по 20 неделю бер-ти. И второе, генетики мне сказали, что надо сделать УЗИ на сроке 22-23 недели, желательно экспертного уровня. К ним я не поехала, а нашла в Арт-меде врача -эксперта, он лучший узист России. Фамилия его Воеводин. Особенно он уделяет внимание сердечной патологии, мозговому кровообращению плода. Всё расскажет, покажет и объяснит. По его УЗИ всё оказалось хорошо. Что имею на данный момент - 3хлетнего здорового малыша.
Так что, чтобы успокоиться, сделайте дополнительные тесты и исследования.

________________________
Люди без счета проходят мимо и не встречаются; кому бы захотелось, чтобы его все видели?

Как же важно услышать такие слова, спасибо Вам большое!!!
Арт-меде врач -эксперт, он лучший узист России. Фамилия его Воеводин.Как его найти? в Каком он городе принимает? есть ли контактный телефон?

У меня такое ощущение, что эти скрининги по большей части малоинформативны. У меня родилась дочь с пороком развития (устранимым Слава Богу), хотя скрининги никакого риска не показывали, в больнице с нами лежала мамочка, ребенок которой родился с ужасным пороком развития (частичное отсутствие кожи)-тоже все скрининги во время беременности прошла и ничего не показали. И наоборот, знакомой, которой пророчили рождение ребенка с синдромом Дауна, удалось родить абсолютно здоровую девочку. Так что наверное не надо впадать в панику)))))

alians 2009 (2010-03-12 22:41)Арт-меде врач -эксперт, он лучший узист России. Фамилия его Воеводин.Как его найти? в Каком он городе принимает? есть ли контактный телефон?

Вот что нашла, может Вам это поможет: http://www.dr-voevodin.ru/contacts/

Девченки спасибо Вам огромное!!!!!!Здоровья вам и вашим близким))))